Ο EMA συστήνει την αναστολή του φαρμάκου Oxbryta για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία

Το μέτρο λαμβάνεται προληπτικά ενόσω είναι σε εξέλιξη η ανασκόπηση των αναδυόμενων δεδομένων

Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP)  συνέστησε την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου για τη δρεπανοκυτταρική νόσο Oxbryta (voxelotor). Το μέτρο αυτό λαμβάνεται προληπτικά, ενόσω είναι σε εξέλιξη η ανασκόπηση των αναδυόμενων δεδομένων.

Η σύσταση έπεται αναδυόμενων δεδομένων ασφάλειας από δύο μελέτες βασιζόμενες σε μητρώο, οι οποίες υποδεικνύουν ότι οι ασθενείς στις μελέτες εμφάνισαν αυξημένη συχνότητα αγγειο-αποφρακτικών κρίσεων (VOC) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Oxbryta σε σύγκριση με την περίοδο πριν από την έναρξη του φαρμάκου. Οι αγγειο-αποφρακτικές κρίσεις είναι από τις πιο συχνές επιπλοκές της δρεπανοκυτταρικής νόσου, περιλαμβάνουν επεισόδια οξέος πόνου και μπορεί να οδηγήσουν σε περαιτέρω επιπλοκές υγείας, όπως αρθρίτιδα, νεφρική ανεπάρκεια και εγκεφαλικό επεισόδιο.

Αυτά τα νέα δεδομένα ασφάλειας αναδείχθηκαν καθώς ο EMA έκανε ήδη επαναξιολόγηση για τα οφέλη και τους κινδύνους του Oxbryta ως μέρος μιας επανεξέτασης σε εξέλιξη, η οποία ξεκίνησε τον Ιούλιο του 2024. Η διαδικασία αυτή ενεργοποιήθηκε καθώς δεδομένα από μια κλινική δοκιμή κατέδειξαν μεγαλύτερο αριθμό θανάτων με το Oxbryta σε σχέση με το εικονικό φάρμακο (εικονική θεραπεία) ενώ μια άλλη δοκιμή έδειξε ότι ο συνολικός αριθμός θανάτων ήταν υψηλότερος από τον αναμενόμενο.

Σε αυτό το πλαίσιο, η CHMP έκρινε ότι συνολικά αυτά τα δεδομένα εγείρουν σοβαρές ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια του Oxbryta. Ως εκ τούτου, και λόγω της αυξημένης αβεβαιότητας, συνέστησε την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας, της κυκλοφορίας στην αγορά και της προμήθειας του φαρμάκου έως ότου αξιολογηθούν όλα τα διαθέσιμα δεδομένα στην τρέχουσα ανασκόπηση.

Παράλληλα, η εταιρεία η οποία εμπορεύεται το φάρμακο Oxbryta αποφάσισε να αποσύρει και να ανακαλέσει το φάρμακο από όλες τις χώρες όπου είναι διαθέσιμο και να διακόψει τις τρέχουσες κλινικές δοκιμές και τα προγράμματα παρηγορητικής χρήσης και πρώιμης πρόσβασης.

Ενόσω η επανεξέταση είναι σε εξέλιξη, ο EMA συστήνει τα ακόλουθα:

  • Οι ιατροί δεν πρέπει να ξεκινούν νέους ασθενείς στο Oxbryta.
  • Οι ιατροί θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τους ασθενείς που λαμβάνουν επί του παρόντος θεραπεία με Oxbryta για να σταματήσουν τη θεραπεία και να συζητήσουν εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές.
  • Οι ιατροί θα πρέπει να συνεχίσουν να παρακολουθούν τους ασθενείς για ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη διακοπή της θεραπείας με Oxbryta.
  • οι ασθενείς πρέπει να μιλήσουν με το γιατρό τους πριν διακόψουν το φάρμακό τους.
  • οι ασθενείς που έχουν οποιεσδήποτε απορίες θα πρέπει να μιλήσουν με τον γιατρό τους.

Λεπτομερέστερες συστάσεις θα αποσταλούν στους επαγγελματίες υγείας που συνταγογραφούν, διανέμουν ή χορηγούν το φάρμακο μέσω μίας απευθείας επικοινωνίας με επαγγελματίες υγείας (DHPC). Το DHPC θα δημοσιευτεί επίσης στον ιστότοπο του EMA.

Η σύσταση του EMA για αναστολή θα διαβιβαστεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα εκδώσει μία νομικά δεσμευτική απόφαση η οποία θα ισχύει σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ. Ο EMA θα συνεχίσει την ανασκόπηση του Oxbryta και θα εκδώσει την τελική του σύσταση σε εύθετο χρόνο.

Περισσότερα για το φάρμακο

Το Oxbryta είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αιμολυτικής αναιμίας (υπερβολική καταστροφή των ερυθρών κυττάρων του αίματος) σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που πάσχουν από δρεπανοκυτταρική νόσο. Το Oxbryta μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο για τη δρεπανοκυτταρική νόσο που ονομάζεται υδροξυκαρβαμίδη. Περιέχει τη δραστική ουσία voxelotor.

Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μια γενετική ασθένεια όπου τα άτομα παράγουν μια μη φυσιολογική μορφή αιμοσφαιρίνης (της πρωτεΐνης στα ερυθρά κύτταρα του αίματος η οποία μεταφέρει το οξυγόνο). Τα ερυθρά αιμοσφαίρια γίνονται άκαμπτα και κολλώδη και αλλάζουν σχήμα από δισκοειδές σε σχήμα ημισελήνου (σαν δρεπάνι).

Το Oxbryta έλαβε άδεια κυκλοφορίας με ισχύ σε ολόκληρη την ΕΕ στις 14 Φεβρουαρίου 2022.

Περισσότερα για τη διαδικασία

Η επανεξέταση του Oxbryta ξεκίνησε στις 29 Ιουλίου 2024 κατόπιν αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, βάσει του άρθρου 20 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004.

Η ανασκόπηση διεξάγεται από την Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP), αρμόδια για θέματα που αφορούν φάρμακα για ανθρώπινη χρήση, η οποία θα εκδώσει τη γνωμοδότηση του Οργανισμού. Στη συνέχεια, η γνωμοδότηση της CHMP θα διαβιβαστεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα εκδώσει μια τελική νομικά δεσμευτική απόφαση που θα ισχύει σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.

Αποχή από τις διανυκτερεύσεις χειμερινής περιόδου, αποφάσισε ο Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλογος

Αποχή από τον καταρτισμό των πινάκων Διημερεύσεων, αποφάσισε σε συνεδρίαση του ο Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλογος, γνωστοποιώντας την απόφαση στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας.

Συγκεκριμένα σε επιστολή του προς την Διευθύντρια των Φαρμακευτικών υπηρεσιών Έλενα Παναγιωτοπούλου, ο ΠΦΣ, διατυπώνει την πεποίθηση ότι, το θέμα των ωραρίων όπως και των διημερεύσεων, εμπίπτουν στο ίδιο διάταγμα και είναι αλληλένδετα, συνεπώς το ένα αρχίζει, όταν τελειώνει το άλλο.

Παραθέτοντας τους λόγους της απόφασης, ο Πρόεδρος του ΠΦΣ Πλούταρχος Γεωργιάδης, επισημαίνει ότι, η ανοχή του Π.Φ.Σ. έχει εξαντληθεί καθώς, εδώ και 2 χρόνια είναι στην αναμονή η εκδίκαση της προσφυγής μεμονωμένου αριθμών συναδέλφων για το ωράριο, την ίδια ώρα που καταπατούνται τα δικαιώματα μεγάλης μερίδας των φαρμακοποιών.

Κάποια φαρμακεία εξηγεί ο Πρόεδρος του ΠΦΣ δεν τηρούν το ωράριο – είτε γιατί παρανομούν είτε γιατί έχουν εξασφαλίσει «interimorder» από το δικαστήριο – με αποτέλεσμα να αποβαίνει σε βάρος του διημερεύοντος φαρμακείου.

 

Αποσύρεται από την Ευρώπη, φάρμακο για διαταραχές τοκετού

Τα φαρμακευτικά προϊόντα καπροϊκής υδροξυπρο-γεστερόνης αναστέλλονται από την αγορά της ΕΕ. Η επισκόπηση μελετών εγείρει πιθανό ζήτημα ασφάλειας και δεν ανευρίσκει αποτελεσματικότητα στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού. Στις 26 Ιουνίου 2024, η CMDh[1] ενέκρινε τη σύσταση της επιτροπής ασφάλειας του EMA, PRAC, για την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν καπροϊκή 17-υδροξυπρογεστερόνη (17 OHPC) στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).

Η επισκόπηση από την PRAC κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχει ένας πιθανός αλλά μη επιβεβαιωμένος κίνδυνος καρκίνου σε άτομα που εκτέθηκαν σε 17-OHPC ενδομητρίως. Επιπλέον, η επισκόπηση συμπεριέλαβε νέες μελέτες οι οποίες έδειξαν ότι η 17-OHPC δεν είναι αποτελεσματική στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού. Υπάρχουν επίσης περιορισμένα δεδομένα για την αποτελεσματικότητά της σε άλλες εγκεκριμένες χρήσεις.

Σε ορισμένες χώρες της ΕΕ, τα φαρμακευτικά προϊόντα 17-OHPC είναι εγκεκριμένα ως ενέσεις για την πρόληψη της αποβολής ή του πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες. Είναι επίσης εγκεκριμένα για τη θεραπεία διαφόρων γυναικολογικών διαταραχών και διαταραχών γονιμότητας, συμπεριλαμβανομένων διαταραχών που προκαλούνται από την έλλειψη μιας ορμόνης που ονομάζεται προγεστερόνη.

Η PRAC αξιολόγησε τα αποτελέσματα μιας μεγάλης πληθυσμιακής μελέτης[2], η οποία εξέτασε τον κίνδυνο καρκίνου σε ανθρώπους που είχαν εκτεθεί σε 17-OHPC ενδομητρίως, για μια περίοδο περίπου 50 ετών από τη γέννηση τους. Τα δεδομένα αυτής της μελέτης υποδηλώνουν ότι αυτά τα άτομα ενδέχεται να έχουν έναν αυξημένο κίνδυνο καρκίνου σε σύγκριση με εκείνους που δεν είχαν εκτεθεί σε αυτό το φάρμακο. Η PRAC σημείωσε ωστόσο, ότι υπήρχε ένας μικρός αριθμός περιστατικών καρκίνου στη μελέτη και ότι η μελέτη είχε ορισμένους περιορισμούς, όπως περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με τους παράγοντες κινδύνου για τον καρκίνο. Ως εκ τούτου, η Επιτροπή κατέληξε στο συμπέρασμα ότι ο κίνδυνος καρκίνου σε ανθρώπους που εκτέθηκαν σε 17-OHPC ενδομητρίως είναι πιθανός, αλλά δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί εξαιτίας αβεβαιοτήτων.

Στην επισκόπησή της, η PRAC εξέτασε επίσης δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα των φαρμακευτικών προϊόντων 17-OHPC στις εγκεκριμένες χρήσεις τους, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων από μια μελέτη[3] η οποία εξέτασε την αποτελεσματικότητα τους στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού. Η μελέτη, στην οποία συμμετείχαν περισσότερες από 1.700 έγκυες γυναίκες με ιστορικό πρόωρου τοκετού, ανέδειξε  ότι η 17-OHPC δεν είναι περισσότερο αποτελεσματική από το εικονικό φάρμακο (εικονική θεραπεία) στην πρόληψη των επαναλαμβανόμενων πρόωρων τοκετών ή ιατρικών επιπλοκών λόγω προωρότητας σε νεογένννητα. Η Επιτροπή εξέτασε επίσης δύο δημοσιευμένες μετα-αναλύσεις[4],[5], (συνδυασμένες αναλύσεις πολλαπλών μελετών), οι οποίες επιβεβαίωσαν ότι η 17-OHPC δεν είναι αποτελεσματική στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού. Για τις άλλες εγκεκριμένες χρήσεις της 17-OHPC, η PRAC κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχει  περιορισμένη τεκμηρίωση για αποτελεσματικότητα. Κατά τη διάρκεια της επισκόπησης, ζητήθηκε η συμβολή εμπειρογνωμόνων στη μαιευτική, στη γυναικολογία και στη θεραπεία υπογονιμότητας, καθώς και εκπροσώπων ασθενών.

Λαμβάνοντας υπόψη την ανησυχία που εγέρθηκε για πιθανό κίνδυνο καρκίνου σε ανθρώπους  που εκτέθηκαν στην 17-OHPC ενδομητρίως, και τα δεδομένα αποτελεσματικότητας της 17-OHPC στις εγκεκριμένες της χρήσεις, η PRAC κατέληξε ότι τα οφέλη της 17-OHPC δεν υπερτερούν των κινδύνων σε οποιαδήποτε εγκεκριμένη χρήση. Ως εκ τούτου, η Επιτροπή συνέστησε την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων. Εναλλακτικές επιλογές θεραπείας είναι διαθέσιμες.

Έπειτα από την έγκριση της σύστασης της PRAC από τη CMDh, οι άδειες κυκλοφορίας για τα φαρμακευτικά προϊόντα 17-OHPC θα ανασταλούν σε όλα τα κράτη μέλη όπου τα εν λόγω προϊόντα έχουν αδειοδοτηθεί.

Πληροφορίες για ασθενείς

  • Ο EMA εισηγείται την απομάκρυνση από την αγορά της ΕΕ των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν καπροϊκή 17 – υδροξυπρογεστερόνη. Σε μερικές χώρες της ΕΕ, τα προϊόντα αυτά είχαν εγκριθεί για την πρόληψη αποβολών ή πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες και για τη θεραπεία συγκεκριμένων γυναικολογικών διαταραχών και διαταραχών γονιμότητας.
  • Μία επισκόπηση από την επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ, της PRAC, ανέδειξε ότι υπάρχει ένας πιθανός αυξημένος κίνδυνος καρκίνου σε άτομα που είχαν εκτεθεί στην 17-OHPC στη μήτρα, παρόλο που ο αριθμός των περιστατικών παραμένει μικρός. Η Επιτροπή κατέληξε στο συμπέρασμα ότι αυτός ο αυξημένος κίνδυνος υπάρχει αλλά δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί.
  • Η επισκόπηση ανέδειξε επίσης ότι τα φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν 17-OHPC δεν είναι αποτελεσματικά στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες. Επιπλέον, υπήρχαν περιορισμένα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα των προϊόντων 17-OHPC σε άλλες εγκεκριμένες χρήσεις.
  • Λαμβάνοντας υπόψη τα δεδομένα της αποτελεσματικότητας της 17-OHPC στις εγκεκριμένες χρήσεις της, καθώς και την ανησυχία για τον πιθανό κίνδυνο καρκίνου σε ανθρώπους που είχαν εκτεθεί στο φάρμακο ενδομητρίως, ο Οργανισμός συστήνει την απόσυρση των προϊόντων αυτών από την αγορά στην ΕΕ.
  • Άλλες εναλλακτικές θεραπείας είναι διαθέσιμες. Εάν χρησιμοποιείτε ένα προϊόν που περιέχει την 17-OHPC, ο ιατρός σας θα συζητήσει μαζί σας την αλλαγή σε μία κατάλληλη εναλλακτική.
  • Το αποτέλεσμα αυτής της επισκόπησης δεν επηρεάζει τη χρήση της προγεστερόνης, η οποία δρα με διαφορετικό τρόπο από την 17-OHPC .
  • Εάν έχετε απορίες για την προηγούμενη ή την τρέχουσα θεραπεία σας παρακαλείσθε όπως επικοινωνήσετε με τον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Πληροφορίες για επαγγελματίες υγείας

  • Η επιτροπή ασφάλειας του EMA, η PRAC, συνέστησε την αναστολή των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν καπροϊκή 17-υδροξυπρογεστερόνη (17-OHPC) στην ΕΕ καθώς το συνολικό ισοζύγιο οφέλους- κινδύνου δεν θεωρείται πλέον θετικό.
  • Τα αποτελέσματα μίας μεγάλης επιδημιολογικής μελέτης υποδηλώνουν έναν πιθανό αυξημένο κίνδυνο καρκίνου σε ανθρώπους που εκτέθηκαν στην 17-OHPC στη μήτρα σε σύγκριση με εκείνους που δεν είχαν εκτεθεί στο φάρμακο (προσαρμοσμένο HR 1,99 [95% διάστημα εμπιστοσύνης ci 1,31, 3,02]). Σε απόλυτους αριθμούς, τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η εκτιμώμενη επίπτωση του καρκίνου είναι μικρή μεταξύ των ανθρώπων που εκτέθηκαν ενδομητρίως (μικρότερη από 25/100.000 ανθρωποέτη). Η μελέτη έχει περιορισμούς και ο πιθανός κίνδυνος δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί.
  • Όσον αφορά στην αποτελεσματικότητα, τα δεδομένα από μία πολυκεντρική, διπλά-τυφλή τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή έδειξαν έλλειψη αποτελεσματικότητας της 17-OHPC στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού. Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα σε άλλες εγκεκριμένες μαιευτικές, γυναικολογικές και γονιμότητας ενδείξεις στην ΕΕ
  • Οι επαγγελματίες υγείας δεν θα πρέπει πλέον να συνταγογραφούν ή να χορηγούν φαρμακευτικά προϊόντα 17-OHPC και θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις κατάλληλες εναλλακτικές επιλογές για οποιαδήποτε ένδειξη.
  • Το αποτέλεσμα αυτής της ανασκόπησης δεν επηρεάζει τη χρήση της προγεστερόνης, η οποία δρα με διαφορετικό τρόπο από την 17-OHPC.
  • Μία απευθείας επικοινωνία προς τους επαγγελματίες υγείας (DHPC) θα σταλεί στους εμπλεκόμενους επαγγελματίες υγείας σε εύθετο χρόνο και θα δημοσιευτεί σε μία ειδική σελίδα στον ιστότοπο του ΕΜΑ.

Περισσότερα για το φάρμακο

Η καπροϊκή 17-υδροξυπρογεστερόνη (17-OHPC) είναι μία συνθετική μορφή της υδροξυπρογεστερόνης η οποία ανευρίσκεται φυσικά στο σώμα και παράγεται από την προγεστερόνη. Η προγεστερόνη συμμετέχει στην προετοιμασία του ενδομητρίου (της επένδυσης της μήτρας) για εγκυμοσύνη και τη διατήρησή του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πιστεύεται ότι η 17-OHPC προσδένεται σε υποδοχείς (στόχους) σε κύτταρα τα οποία φυσιολογικά τα έχει ως στόχο η προγεστερόνη. Αυτό αναμενόταν να μειώσει τον κίνδυνο της αποβολής ή του πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες και να βοηθήσει στη θεραπεία συγκεκριμένων διαταραχών γονιμότητας και γυναικολογικών διαταραχών οι οποίες σχετίζονται με έλλειψη προγεστερόνης. Η 17-OHPC έχει διαφορετικές φαρμακολογικές ιδιότητες από την προγεστερόνη.

Η 17-OHPC είναι διαθέσιμη ως διάλυμα για ένεση. Εντός της ΕΕ, το φάρμακο είναι επί του παρόντος αδειοδοτημένο στην Αυστρία, στη Γαλλία και στην Ιταλία με τα εμπορικά ονόματα Proluton Depot, Progesterone Retard Pharlon και Lentogest.

Περισσότερα για τη διαδικασία

Η επισκόπηση για την 17-OHPC ξεκίνησε κατόπιν αιτήματος της Γαλλίας, με βάση το Άρθρο 31 της Οδηγίας 2001/83/EC.

Η επισκόπηση διεξήχθη από την Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνου και Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC), την υπεύθυνη Επιτροπή για την αξιολόγηση των ζητημάτων ασφάλειας για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης, η οποία έχει εκδώσει μια σειρά από συστάσεις. Καθώς τα προϊόντα που περιέχουν υδροξυπρογεστερόνη είναι όλα αδειοδοτημένα μέσω εθνικών διαδικασιών, οι συστάσεις της PRAC προωθήθηκαν στην Ομάδα Συντονισμού για την Αμοιβαία Αναγνώριση και για τις Αποκεντρωμένες Διαδικασίες- Ανθρώπινης Χρήσης (CMDh), η οποία υιοθέτησε τη θέση της.

Δεδομένου ότι η θέση της CMDh εγκρίθηκε ομόφωνα, τα μέτρα θα εφαρμοστούν απευθείας από τα κράτη μέλη όπου τα εν λόγω φαρμακευτικά προϊόντα έχουν αδειοδοτηθεί, σύμφωνα με ένα συμφωνημένο χρονοδιάγραμμα.

[1] H CMDh είναι ένα σώμα που εκπροσωπεί τα κράτη μέλη της ΕΕ καθώς και την Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. Είναι υπεύθυνη για τη διασφάλιση εναρμονισμένων προτύπων ασφάλειας για φάρμακα που αδειοδοτούνται μέσω εθνικών διαδικασιών σε όλη την ΕΕ.

[2] Murphy CC, et al. In utero exposure to 17α-hydroxyprogesterone caproate and risk of cancer in offspring. Am J Obstet Gynecol. 2022 Jan;226(1):132.e1-132.e14 doi:10.1016/j.ajog.2021.10.035.

[3] Blackwell, SC, et al. 17-OHPC to prevent recurrent preterm birth in singleton gestations (PROLONG Study): A multicenter, international, randomized double-blind trial. Am J Perinatol. 2020 Jan;37(2):127-136 doi:10.1055/s-0039-3400227.

[4] Stewart LA, Simmonds M, Duley L, et al. Evaluating progestogens for preventing preterm birth international collaborative (EPPPIC): meta-analysis of individual participant data from randomised controlled trials. Lancet 2021;397:1183-94 doi:10.1016/S0140-6736(21)00217-8.

[5] Care A, Nevitt S J, Medley N, Donegan S, Good L, Hampson L, et al. Interventions to prevent spontaneous preterm birth in women with singleton pregnancy who are at high risk: systematic review and network meta-analysis BMJ 2022;376:e064547 doi:10.1136/bmj-2021-064547.

Αντιμετώπισε τον Καύσωνα, εμπιστεύσου τον φαρμακοποιό σου

Όπως όλοι μας γνωρίζουμε ότι, ο καύσωνας  είναι η περίοδος με πολύ θερμό καιρό, με ασυνήθιστα υψηλές θερμοκρασίες, οι οποίες συνήθως συνοδεύονται και από υψηλή υγρασία, ιδιαίτερα στις παράλιες περιοχές. Το έντονο αυτό καιρικό φαινόμενο που παρουσιάζεται κυρίως τους καλοκαιρινούς μήνες, μπορεί να κάνει τη ζωή και την καθημερινότητα αφόρητη καθώς και να δημιουργήσει σοβαρά προβλήματα υγείας, εάν δεν λάβουμε κάποια μέτρα για την προστασία μας.

Ο καύσωνας αντιμετωπίζεται με απλά βήματα όπως, αποφυγή της ηλιοθεραπείας και παραμονή σε σκιερά και δροσερά μέρη, μακριά από χώρους όπου επικρατεί συνωστισμός κατά τις  μεσημβρινές κυρίως ώρες.

Αποφυγή της βαριάς σωματικής εργασίας ή άθλησης σε χώρους χωρίς κατάλληλο κλιματισμό και αερισμό. Αυστηρά όχι στο περπάτημα για μεγάλες αποστάσεις και χρονικά διαστήματα  ή στο τροχάδην κάτω από τον ήλιο κατά τις μεσημβρινές ώρες.

Τέτοιες συνθήκες απαιτούν ένα προστατευτικό καπέλο με καλό αερισμό του κεφαλιού και ελαφρά, άνετα και ανοιχτόχρωμα ρούχα, από μη συνθετικά υλικά, ώστε  για σωστό αερισμό του σώματος και εξάτμιση του ιδρώτα. Προϋπόθεση είναι τα ελαφρά και μικρά γεύματα, φρούτα και λαχανικά, όχι όμως λιπαρά.

Υπό συνθήκες καύσωνα, συνίσταται ενυδάτωση και κατανάλωση άφθονων ποτών χωρίς ή με λίγη ζάχαρη όπου είναι δυνατόν. Προσθέστε λίγο ή περισσότερο αλάτι στο φαγητό σας εάν έχετε έντονη εφίδρωση και αποφύγετε τα οινοπνευματώδη ποτά.

Τα χλιαρά ντους κατά τη διάρκεια της ημέρας και τα υγρά καλύμματα στο κεφάλι και στο λαιμό βοηθούν το σώμα να ελέγξει καλύτερα τη θερμοκρασία του.

Εάν εσείς ή μέλη της οικογένειάς σας πάσχουν από χρόνια νοσήματα (αναπνευστικά, καρδιαγγειακά, κλπ.) συμβουλευτείτε το θεράποντα ιατρό σας για την εφαρμογή ειδικών οδηγιών και τυχόν προσαρμογή τους, με τα φάρμακα που λαμβάνονται κατά την περίοδο με καύσωνα.

Για τα βρέφη και τα παιδιά, επιλέξτε ελαφριά ρούχα και προσέξτε να μην μένουν στον ήλιο μετά το μπάνιο στη θάλασσα και να φορούν πάντα ένα ελαφρύ καπέλο. Πάντα μετά από συνεννόηση με τον παιδίατρο συμπληρώνουμε με υγρά τη διατροφή τους όπου είναι δυνατό.

Όσο αφορά άτομα τρίτης ηλικίας, επιβάλλεται όπως παραμείνουν σε χώρους με κλιματισμό χωρίς έντονη ηλικιακή έκθεση.

Συμπληρώματα που βοηθούν στην αντιμετώπιση του καύσωνα είναι οι ηλεκτρολύτες που βρίσκονται στα υγρά και τους ιστούς του σώματος. Πρέπει πάντα να διατηρούμε την ισορροπία τους στον οργανισμό μας, ώστε να ρυθμίζονται τα επίπεδα των υγρών στο σώμα και τη σωστή λειτουργία των συστημάτων του οργανισμού.

Παράλληλα, η Βιταμίνη C, το ασκορβικό οξύ, βοηθούν στην υποστήριξη των ιδρωτοποιών αδένων και στην πρόληψη της εξουθένωσης του οργανισμού σε υψηλότερες θερμοκρασίες. Η βιταμίνη C, λόγω της αντιοξειδωτικής δράσης της, όπως και η βιταμίνη Ε, προστατεύουν το δέρμα από τη βλαβερή ακτινοβολία του ήλιου.

Ζητήστε από το φαρμακοποιό σας να σας κατευθύνει, έτσι ώστε να προμηθευτείτε τα κατάλληλα συμπληρώματα διατροφής, σωστά αντιηλιακά με ψηλό προστατευτικό δείκτη από το φαρμακείο, για την καλύτερη δυνατή προστασία, εσάς και των δικών σας ανθρώπων από το ακραίο αυτό καιρικό φαινόμενο.

Προστατευθείτε από τον καύσωνα, εμπιστευθείτε τον φαρμακοποιό σας.

Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλλογος

Θερμές ευχές στον κ. Μιχάλη Δαμιανό για την ανάληψη των καθηκόντων του, ευχαριστίες στην απελθούσα υπουργό της Υγείας κ. Πόπη Κανάρη

Ο Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλογος συγχαίρει το νέο υπουργό Υγείας κ. Μιχάλη Δαμιανό για την ανάληψη του χαρτοφυλακίου του νευραλγικού και ευαίσθητου υπουργείου της Υγείας και εκφράζουμε την ευχή, να συνεχίσει να προάγει την Υγεία προς όφελος των πολιτών, προωθώντας τη συνεργασία μεταξύ των εμπλεκομένων φορέων και ενισχύοντας περεταίρω τον τομέα της Υγείας.

Είμαστε στη διάθεση του κυρίου Δαμιανού για εποικοδομητική συνεργασία στα θέματα που αφορούν τον κλάδο των φαρμακοποιών και την υγειονομική περίθαλψη ευρύτερα.

Ταυτόχρονα ο ΠΦΣ εκφράζει θερμές ευχαριστίες στην απελθούσα υπουργό Υγείας κ. Πόπη Κανάρη, για τον αφοσιωμένο τρόπο και τις ειλικρινείς προσπάθειες στη βελτίωση του ΓΕΣΥ και στην προώθηση της Δημόσιας Υγείας. Ευχαριστίες για την αγαστή συνεργασία και ίση αντιμετώπιση των Φαρμακοποιών, στον τομέα της παροχής πρωτοβάθμιας φροντίδας. Ευχόμαστε στην κυρία Κανάρη, παραγωγική και επιτυχημένη συνέχεια.

 

Τα φαρμακεία μπορούμε να προσφέρουμε υπηρεσία εμβολιασμού κατά του Covid-19

Ο Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλογος χαιρετίζει την αναθεώρηση των μέτρων από το αρμόδιο Υπουργείο Υγείας, για την αναχαίτιση της νέας υποπαραλλαγής του COVID, η οποία παρουσιάζει έξαρση.  Απευθύνουμε έκκληση στο κοινό, όπως χρησιμοποιεί προστατευτική μάσκα και διατηρεί τις αναγκαίες αποστάσεις, κατά την επίσκεψη του και στα φαρμακεία, όπου παρατηρείται αυξημένη προσέλευση για τη διεξαγωγή rapid test, με αρκετούς επισκέπτες να είναι θετικοί στον ιό.

Κόσμος που αντιμετωπίζει κρύωμα και άλλες εποχικές λοιμώξεις, μπορεί επίσης να παρευρίσκεται στο φαρμακείο για την εξασφάλιση φαρμάκων ή εκτέλεση κάποιας συνταγής γιατρού. Η μάσκα είναι απαραίτητη για την αποφυγή μετάδοσης επιβλαβών μικροβίων.

Απόδειξη τούτου, είναι πως ο ταχύτερος πάροχος υπηρεσιών υγείας, είναι το φαρμακείο της γειτονιάς, το οποίο διαδραμάτισε πρωταγωνιστικό ρόλο στην εξυπηρέτηση των ασθενών κατά την περίοδο της πανδημίας και των αυστηρών μέτρων υγιεινής και περιορισμών.

Σχετικά με το ζήτημα των εμβολιασμών, υπενθυμίζουμε όλους τους αρμοδίους ότι, οι φαρμακοποιοί έχουν την εμπειρία και την κατάλληλη εκπαίδευση – κατάρτιση, για να παρέχουν την υπηρεσία του εμβολιασμού μέσω του φαρμακείου της γειτονιάς και να συμβάλουν  στην ταχύτερη εμβολιαστική κάλυψη του πληθυσμού. Πεποίθηση μας είναι πως αυτό προκύπτει από τις ανάγκες των καιρών και την εμπιστοσύνη που οικοδομήθηκε  μεταξύ ασθενών και φαρμακοποιών.

Είμαστε έτοιμοι να διαβουλευθούμε για παροχή της εν λόγω υπηρεσίας στους πολίτες, ώστε να μειωθεί η ταλαιπωρία για το κοινό στη διευθέτηση ραντεβού και τη χορήγηση των εμβολίων τόσο κατά του covid-19, όσο και κατά της εποχικής γρίπης.  Η πράξη του εμβολιασμού στο ιατρείο αφαιρεί από τον ασθενή μία από τις επισκέψεις που δικαιούται στον προσωπικό του γιατρό.

Ο εμβολιασμός του πληθυσμού, από τα φαρμακεία της γειτονιάς είναι πρακτική που ακολουθείται σε πολλές χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και διεθνώς, διασφαλίζοντας τη μέγιστη συμμόρφωση  του κοινού και την ταχύτερη διεκπεραίωση των εμβολιασμών. Γι’ αυτό θεωρούμε ότι, δεν θα πρέπει να εξαιρεθούν τα φαρμακεία, αλλά να γίνουν οι απαραίτητες ρυθμίσεις για να προσφερθεί η εν λόγω υπηρεσία και στα φαρμακεία και να είναι υπό την αίρεση του κοινού, το πού θα εμβολιασθεί.

Ο ΠΦΣ καταδικάζει ενέργειες που θέτουν σε κίνδυνο τη Δημόσια Υγεία

Ο Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλογος καταδικάζει απερίφραστα τις πληροφορίες αν ευσταθούν, που βλέπουν το φως της δημοσιότητας, για την περίπτωση του προσώπου, το οποίο διερευνάται για πλαστό πτυχίο και ασκεί το επάγγελμα του φαρμακοποιού χωρίς τα απαραίτητα προσόντα.

Πρωτίστως, τέτοιες ενέργειες θέτουν σε κίνδυνο την Δημόσια Υγεία και ο ΠΦΣ αναμένει, εφόσον γίνουν οι προβλεπόμενες από το νόμο διαδικασίες και κριθεί ένοχος ο φαρμακοποιός ο οποίος έχει καταγγελθεί, να οδηγηθεί άμεσα ενώπιον της δικαιοσύνης.

Το Συμβούλιο του Παγκύπριου Φαρμακευτικού Συλλόγου, είμαστε στη διάθεση των Αρχών και των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών και ζητούμε επιτακτικά όπως διερευνηθούν εξονυχιστικά οι πληροφορίες που αναφέρουν ότι και άλλοι φαρμακοποιοί έχουν εξασφαλίσει πλαστό πτυχίο, από συγκεκριμένη ευρωπαϊκή χώρα.

Η εμπιστοσύνη των πολιτών στο λειτούργημα του φαρμακοποιού πρέπει να παραμένει αδιασάλευτη και να μην επιδέχεται αμφισβήτησης. Αποτελεί ζήτημα υψίστης ασφαλείας οι φαρμακοποιοί να πληρούν τις προϋποθέσεις, να κατέχουν αναγνωρισμένους τίτλους σπουδών και να τιμούν το ρόλο και την αποστολή τους, ως παροχείς πρωτοβάθμιας φροντίδας Υγείας.

18η Νοεμβρίου: Ευρωπαϊκή Ημέρα Επαγρύπνησης για τα Αντιβιοτικά

Η 18η  Νοεμβρίου έχει καθοριστεί από το 2008 ως η “Ευρωπαϊκή Ημέρα Επαγρύπνησης για τα Αντιβιοτικά”. Η εκστρατεία αυτή αποτελεί μια ευρωπαϊκή πρωτοβουλία η οποία συντονίζεται από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), σε στενή συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Στόχος της είναι η υποστήριξη των εθνικών εκστρατειών για ορθολογική  χρήση των αντιβιοτικών.

Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η ανακάλυψη της πενικιλίνης το 1928 από τον Sir Alexander Fleming έφερε επανάσταση στην ιατρική. Στις αρχές της δεκαετίας του 1940, η πενικιλίνη χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία ασθενών με λοιμώξεις, μειώνοντας δραματικά τη θνησιμότητα των ασθενών αυτών. Σχεδόν αμέσως μετά, όμως, παρατηρείται το φαινόμενο της αντοχής των βακτηρίων στο αντιβιοτικό αυτό. Από τότε, βέβαια, ένας μεγάλος αριθμός αντιβιοτικών εισήχθησαν σε κλινική χρήση σώζοντας εκατομμύρια ζωές. Η συνεχής όμως εμφάνιση καινούριων μηχανισμών μικροβιακής αντοχής στα αντιβιοτικά, και η ταχεία εξάπλωση ανθεκτικών βακτηριακών στελεχών απειλούν την αποτελεσματικότητα των πολύτιμων αυτών φαρμάκων. Είναι εμφανές ότι βακτήρια και αντιβιοτικά βρίσκονται σε μια συνεχή μάχη επικράτησης.

Η εμφάνιση και εξάπλωση πολυανθεκτικών μικροβίων αποτελεί μια σοβαρότατη απειλή για την παγκόσμια δημόσια υγεία. Λοιμώξεις με πολυανθεκτικά βακτήρια συχνά  οδηγούν σε καθυστέρηση στην έναρξη κατάλληλης αντιβιοτικής θεραπείας, αυξημένη νοσηρότητα και θνησιμότητα, καθώς και αυξημένη διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο. Η εμφάνιση δε πανανθεκτικών βακτηριακών στελεχών (δηλαδή βακτηρίων ανθεκτικών σε όλα τα διαθέσιμα αντιβιοτικά φάρμακα) είναι γεγονός ιδιαίτερα ανησυχητικό, καθώς λοιμώξεις με τα βακτήρια αυτά είναι ουσιαστικά μη θεραπεύσιμες.

Η εξάπλωση της μικροβιακής αντοχής οφείλεται εν μέρει στην αλόγιστη χρήση αντιβιοτικών φαρμάκων. Η βελτίωση των πρακτικών χορήγησης αντιβιοτικών (ορθολογική χρήση αντιβιοτικών) είναι επομένως ύψιστης σημασίας. Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών σημαίνει να χρησιμοποιούμε αντιβιοτικά μόνο όταν χρειάζεται (δηλαδή για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων). Τα αντιβιοτικά δεν είναι αποτελεσματικά εναντίον ιογενών λοιμώξεων (όπως η γρίπη ή το κρυολόγημα) άρα δεν πρέπει να χορηγούνται σε αυτές τις περιπτώσεις. Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών, επίσης, σημαίνει να χρησιμοποιούμε αντιβιοτικά στη σωστή δόση και για τη σωστή διάρκεια, και να χρησιμοποιούμε αντιβιοτικά με στενό φάσμα δράσης όταν αυτό είναι δυνατό. Η ορθολογική χρήση των αντιβιοτικών αποτελεί ευθύνη όλων μας, επαγγελματιών υγείας και ασθενών.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι αντιβιοτικά πρέπει να λαμβάνονται μόνο μετά από συνταγή ιατρού ο οποίος μας έχει εξετάσει. Δεν φυλάμε αντιβιοτικά για μεταγενέστερη χρήση και δεν χρησιμοποιούμε αντιβιοτικά που έχουν περισσέψει από προηγούμενες θεραπείες. Δεν δίνουμε σε άλλους αντιβιοτικά που μας έχουν περισσέψει.

Συστάσεις προς Φαρμακοποιούς 

Η Εθνική Επιτροπή Ενιαία Υγεία για την Αντιμετώπιση της Μικροβιακής Αντοχής, εξέδωσε συστάσεις προς τους φαρμακοποιούς και υπό το σύνθημα “Μαζί μπορούμε να περιορίσουμε το πρόβλημα της Μικροβιακής Αντοχής”, ζητεί τη στήριξη των φαρμακοποιών στην καταπολέμηση της
ανησυχητικά αυξανόμενης μικροβιακής αντοχής στη χώρα μας.

Δυστυχώς, αναφέρεται στην επιστολή, η Κύπρος συγκαταλέγεται ανάμεσα στις χώρες με τα υψηλότερα ποσοστά κατανάλωσης αντιβιοτικών και συνεπακόλουθης μικροβιακής αντοχής.

“Ως Φαρμακοποιοί έχετε την ευθύνη να στηρίξετε την ορθολογική χρήση των αντιβιοτικών διασφαλίζοντας ότι τα αντιβιοτικά θα παραμείνουν πολύτιμα και δραστικά. Επιπλέον, έχετε να διαδραματίσετε καθοριστικό ρόλο στην ενημέρωση τωνασθε νών βοηθώντας τους να κατανοήσουν τη σημασία της υπεύθυνης χρήσης των αντιβιοτικών. Σας αποστέλλουμε ενημερωτικό έντυπο για τους ασθενείς σας με θέμα την υπεύθυνη χρήση αντιβιοτικών”.

Στον ιστότοπο της Ευρωπαϊκής Ημέρας (http://antibiotic.ecdc.europa.eu) και της Παγκόσμιας Εβδομάδας Επαγρύπνησης για τα Αντιβιοτικά (http://www.who.int/who-campaigns/world-antibiotic-awareness-week) παρέχεται συμπληρωματικό ενημερωτικό υλικό καθώς και σύνδεσμοι για την προώθηση της συνετής χρήσης των αντιβιοτικών. Επιπλέον στον σύνδεσμο (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/Antimicrobial%20resis-
tance%20surveillance%20in%20Europe%202023%20-%202021%20data.pdf) βρίσκεται η τελευταία έκθεση του ECDC με θέμα δεδομένα επιτήρησης της μικροβιακής αντοχής στις χώρες της Ευρώπης συμπεριλαμβανομένης και της Κύπρου.

Μήνυμα Προέδρου ΠΦΣ στον ΟΑΥ: Βιώσιμα φαρμακεία, ποιοτική εξυπηρέτηση πολιτών

Τη βιωσιμότητα των ιδιωτικών φαρμακείων του ΓΕΣΥ με αύξηση του προϋπολογισμού, διεκδικεί ο Παγκύπριος Φαρμακευτικός Σύλλογος, μετά και τα συμπεράσματα της μελέτης που έχει εκπονήσει η PWC για λογαριασμό των φαρμακοποιών. Ο Πρόεδρος του ΠΦΣ Πλούταρχος Γεωργιάδης σε παρέμβαση του στα ΜΜΕ, εξέφρασε τη βούληση να καταλήξουν σε συμφωνία με τον ΟΑΥ, χωρίς να σημαίνει ότι θα δώσουν λευκή επιταγή για τις προϋποθέσεις που θέτει ο ΟΑΥ.

Παρακολουθήστε εδώ την παρέμβαση του Προέδρου του ΠΦΣ στην τηλεόραση ΣΙΓΜΑ :

ΠΛΟΥΤΑΡΧΟΣ ΓΕΩΡΓΙΑΔΗΣ ΜΚΚ 1110 (1)

Κατά τη συνάντηση με τον ΟΑΥ στην παρουσία και εκπροσώπων της PWC, που είναι οι οικονομικοί σύμβουλοι των φαρμακοποιών, ο κύριος Γεωργιάδης ανέφερε ότι ανταλλάγησαν απόψεις, τέθηκαν προφορικά κάποιες προϋποθέσεις, ωστόσο θα αναμένει γραπτώς τις τοποθετήσεις του ΟΑΥ για να διαβουλευθεί με τα μέλη του Παγκύπριου Φαρμακευτικού Συλλόγου και να αποστείλουν γραπτώς την απάντηση τους.

Για το θέμα συγκεκριμένων βιταμινών, τις οποίες ασθενείς αναμένουν στην ουρά των κρατικών φαρμακείων, ενώ θα μπορούσαν να τις εξασφαλίζουν από το φαρμακείο της γειτονιάς, ο κύριος Γεωργιάδης σημείωσε ότι, πρόκειται για σκευάσματα συγκεκριμένων ομάδων ασθενών, τα οποία δεν μπορούν να διευρυνθούν. Τα συμπληρώματα διατροφής υπενθύμισε περιλαμβάνονταν στα παράπλευρα οφέλη για την εισχώρηση των φαρμακείων στο ΓΕΣΥ.

Διακυβεύεται είπε ο Πρόεδρος του ΠΦΣ, η βιωσιμότητα των φαρμακείων, ώστε να μπορούν οι φαρμακοποιοί να παράσχουν ποιοτική εξυπηρέτηση στους πολίτες.

Mήνυμα της FIP για την Παγκόσμια Ημέρα Φαρμακοποιών: «Αφήστε τα φαρμακεία να κάνουν περισσότερα»

Στις 25 Σεπτεμβρίου κάθε χρόνο έχει καθιερωθεί να εορτάζεται η Παγκόσμια Ημέρα Φαρμακοποιού. Το θέμα του φετινού εορτασμού ανακοίνωσε η Διεθνής Φαρμακευτική Ομοσπονδία (International Pharmaceutical Federation – F.I.P.), το παγκόσμιο όργανο εκπροσώπησης 4 εκατομμυρίων φαρμακοποιών και επιστημόνων φαρμακευτικής το οποίο σχετίζεται επίσημα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας από το 1948.

Σύμφωνα λοιπόν με την F.I.P. σε μια εποχή που τα συστήματα υγείας σε όλο τον κόσμο ανακάμπτουν από την κρίση του COVID-19 και υπάρχει γενική συναίνεση στο ότι απαιτείται επείγουσα δράση για τις υπηρεσίες υγείας για την κάλυψη μελλοντικών αναγκών, η φετινή εκστρατεία της Παγκόσμιας Ημέρας Φαρμακοποιών παρουσιάζει ευκαιρίες για αύξηση της ευαισθητοποίησης των φαρμακοποιών ως μίας έξυπνης λύσης (σ.σ. ενίσχυσης) για τα συστήματα υγείας.

Η F.I.P. σημειώνει ότι η COVID-19 παρουσίασε αναμφισβήτητα στοιχεία για τις δυνατότητες του επαγγέλματος του φαρμακοποιού να υποστηρίζει τα συστήματα υγείας. Σύμφωνα με την η Αμερικανική Ένωση Φαρμακοποιών, οργάνωση-μέλος της FIP, για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια της πανδημίας, οι ομάδες φαρμακείων στις ΗΠΑ παρείχαν πάνω από 350 εκατομμύρια κλινικές παρεμβάσεις με τη μορφή τεστ για την COVID, εμβολιασμών, φροντίδας και νοσοκομειακής περίθαλψης.

Πολλοί διεθνείς οργανισμοί και δεξαμενές σκέψης ορίζουν ότι ένα σύστημα υγείας που λειτουργεί σωστά πρέπει να παρέχει: προσιτή και αξιόπιστη παροχή φαρμάκων και τεχνολογιών· εκπαιδευμένους και κινητροδοτημένους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας· καλή υποδομή (συμπεριλαμβανομένης της όσο το δυνατό καλύτερης διοίκησης)· τεκμηριωμένες πολιτικές· ισχυρά σχέδια και επαρκή χρηματοδότηση. Πέρα από κάθε αμφιβολία, το φαρμακείο είναι απαραίτητο για την πρόσβαση στην υγεία, μια ασφαλή αλυσίδα εφοδιασμού και υπεύθυνης χρήσης φαρμάκων. Η FIP υποστηρίζει το επάγγελμα σε αυτούς τους βασικούς ρόλους, αλλά εργάζεται επίσης για να αναδιαμορφώσει την πρακτική, την επιστήμη, την εκπαίδευση και το εργατικό δυναμικό με τους αναπτυξιακούς στόχους της και τους διαθέσιμους πόρους, υποστηρίζοντας εθνικούς οργανισμούς με παγκόσμιες εκθέσεις/δηλώσεις που αφορούν την πολιτική (σ.σ. που αφορά το φαρμακείο και τους φαρμακοποιούς) και καλώντας τις κυβερνήσεις να αυξήσουν τη χρηματοδότηση για την υγεία και να βελτιώσουν το περιβάλλον για τους επαγγελματίες υγείας.

Η αποστολή της FIP, όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, «είναι να υποστηρίξει την παγκόσμια υγεία, επιτρέποντας την πρόοδο της φαρμακευτικής πρακτικής, επιστήμης και εκπαίδευσης. Ας πάρουμε ως παράδειγμα το κοινοτικό φαρμακείο. Αυτός ο τομέας του επαγγέλματος ενισχύει την υγειονομική περίθαλψη μέσω της παροχής συμβουλών, πληροφοριών και εκπαίδευσης, διαλογής, προσυμπτωματικού ελέγχου/τεστ και παραπομπής (σ.σ. για ιατρική περίθαλψη), χορήγησης εμβολίων, συνταγογράφησης, μείωσης πολυφαρμακευτικής αγωγής και παρακολούθησης. Ωστόσο, υπάρχει ένα ευρύ φάσμα άλλων αναγκών που μπορούν να καλυφθούν από τους κοινοτικούς φαρμακοποιούς, γεγονός που θα ανακουφίσει την πίεση και θα εξοικονομήσει χρόνο για άλλους τομείς του συστήματος υγείας. Καθώς πρόκειται για τους ειδικούς στα φάρμακα, θα μπορούσε να επιτραπεί σε περισσότερους φαρμακοποιούς να συνταγογραφήσουν και να ξεκινήσουν φαρμακευτική αγωγή. Οι φαρμακοποιοί έχουν επίσης τις δεξιότητες να αναλάβουν τη διαχείριση ασθενών με μακροχρόνιες παθήσεις όπως ο διαβήτης. Απαιτούνται βελτιώσεις και πρόοδος σε όλες τις χώρες και τις περιοχές του κόσμου εάν θέλουμε να επιτύχουμε καθολική κάλυψη υγείας».

Το μήνυμα της FIP για την Παγκόσμια Ημέρα Φαρμακοποιών 2023 είναι σαφές: «Αφήστε τα φαρμακεία να κάνουν περισσότερα».

Η εκστρατεία της F.I.P. για την Παγκόσμια Ημέρα Φαρμακοποιών είναι, όπως αναφέρεται, «μια ευκαιρία για το φαρμακείο να γιορτάσει τα επιτεύγματά του στην υποστήριξη των κοινωνιών, αλλά και να κάνει γνωστή την αξία και τις περαιτέρω δυνατότητές του στη βελτίωση της υγείας».

Η F.I.P. καλεί τους φαρμακοποιούς να συμμετέχουν στην εκστρατεία αυτή.

Η Παγκόσμια Ημέρα Φαρμακοποιών (25 Σεπτεμβρίου) σηματοδοτεί την επέτειο από την ίδρυση της F.I.P. το 1912 και εγκρίθηκε ως μέρα εορτασμού από το Συμβούλιο της F.I.P. το 2009. Ως εκ τούτου, η εκστρατεία της Παγκόσμιας Ημέρας Φαρμακοποιών διευθύνεται από την F.I.P. κάθε χρόνο, με το θέμα που επιλέγεται από το Γραφείο της. Το 2020, η FIP δημιούργησε επίσης την Παγκόσμια Εβδομάδα Φαρμακείου, επεκτείνοντας τους εορτασμούς ολόκληρου του επαγγέλματος με προσανατολισμό την κάλυψη όλων των τομέων του επαγγέλματος του φαρμακείου. Οποιαδήποτε αναφορά στην «Παγκόσμια Ημέρα Φαρμακοποιών» ή στην «Παγκόσμια Εβδομάδα Φαρμακείου» θα πρέπει, επομένως, να περιλαμβάνει τη F.I.P.

Address

P.O.Box: 20611, 1661 Nicosia

Email

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι​

Social Media

Copyright © 2021. cpa.org.cy Cyprus Pharmaceutical Association

Add to cart